潔凈車間行業資質等級貳級、擁有行業資格證書的工程師團隊,設計方案專業化、個性化,本凈化公司所建造項目涉及通過GMW認證、美國NEBB、FDA認證歐盟Euro GMP認證。 擁有10年以上潔凈工程施工安裝售后服務團隊,24小時快速響應,上門提供免費培訓、維修服務,聆聽客戶反饋,及時跟進維護讓客戶無后顧之憂。
生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系,最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術就是保證GMP成功實施的的主要手段之一,
了解詳情藥品行業的生產潔凈車間都是需要過GMP認證的,無菌藥品的普遍定義是要求沒有活體微生物的存在,為了達到產品中沒有活體微生物,無菌藥品在制造過程中需要采取各種方法來去除制品中原有的微生物和防止制品受到微生物的污染。中建南方環境提供無菌藥品生產潔凈車生產設計解決方案。
了解詳情潔凈廠房消防報警系統設計方案 ,中建南方是凈化行業“唯一標準化”的系統解決方案供應商,經ISO9001體系認證。主要為用戶提供空氣凈化設備,潔凈工程,凈化工程,無塵車間,潔凈室,空氣過濾器等凈化領域權威服務。
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